เซลล์ เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบ ไม่มีลายมี 3 กลุ่มและเซลล์ เซลล์ มีเซนไคม์มอลประสาทและเซลล์กล้ามเนื้อ เซลล์เนื้อเยื่อในส่วนของกล้ามเนื้อต้นกำเนิดมีเซนไคม์ ฮิสโตเจเนซิสเนื้อเยื่อนี้แบ่งออกเป็น 2 ประเภท อวัยวะภายในและหลอดเลือด ในฮิสโทเจเนซิสของเอ็มบริโอ แม้แต่อิเล็กตรอนด้วยกล้องจุลทรรศน์ เป็นการยากที่จะแยกแยะสารตั้งต้นไฟโบรบลาสต์ จากเยื่อหุ้มเซลล์จากไมโอไซต์เรียบในเซลล์กล้ามเนื้อ เรียบที่มีความแตกต่างไม่ดี จะมีการพัฒนาเอนโดพลาสมิกเรติเคิล

แบบเม็ดเล็กที่เรียกว่ากอลจิคอมเพล็กซ์ เส้นใยบางจะวางตามแนวแกนยาวของเซลล์ เมื่อเซลล์พัฒนาขึ้นขนาดของเซลล์ และจำนวนเส้นใยในไซโตพลาสซึมจะเพิ่มขึ้น ปริมาตรของไซโตพลาสซึมที่ถูกครอบครอง โดยเส้นใยหดตัวค่อยๆเพิ่มขึ้น ตำแหน่งของพวกมันในไซโตพลาสซึมจะมีระเบียบมากขึ้นเรื่อยๆ กิจกรรมการแพร่กระจายของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ ในการสร้างกล้ามเนื้อค่อยๆลดลง สิ่งนี้เกิดขึ้นจากการเพิ่มขึ้นของระยะเวลาของวัฏจักรเซลล์

การออกจากเซลล์จากวัฏจักรการสืบพันธุ์ และการเปลี่ยนแปลงไปสู่สถานะที่แตกต่าง สร้างความแตกต่าง พวกเขาสังเคราะห์ ส่วนประกอบของเมทริกซ์นอกเซลล์ คอลลาเจนของเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินและอีลาสตินด้วย ในเซลล์สุดท้ายเซลล์กล้ามเนื้อ ความสามารถในการสังเคราะห์จะลดลง แต่จะไม่หายไปอย่างสมบูรณ์ โครงสร้างและหน้าที่ของเซลล์ไมโอไซต์เรียบ เป็นเซลล์ฟิวซิฟอร์มยาว 20 ถึง 500 ไมโครเมตรและกว้าง 5 ถึง 8 ไมโครเมตร นิวเคลียสเป็นรูปแท่งซึ่งอยู่ตรงกลาง

เมื่อไมโอไซต์หดตัว นิวเคลียสจะโค้งงอและบิดตัวได้ โครงสร้างของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบขั้นสุดท้าย ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของอวัยวะภายใน และผนังหลอดเลือดมีความเหมือนกันมาก แต่ในขณะเดียวกันก็มีลักษณะของความแตกต่าง ดังนั้น ในผนังของหลอดเลือดดำ และหลอดเลือดแดงจะพบรูปไข่ ฟิวซิฟอร์ม ประมวลผล เซลล์กล้ามเนื้อที่มีความยาว 10 ถึง 40 ไมครอนซึ่งบางครั้งก็สูงถึง 140 ไมครอนที่ราบรื่นที่ยาวที่สุด ไปถึงผนังมดลูก มากถึง 500 ไมครอน

เส้นผ่านศูนย์กลางของเซลล์กล้ามเนื้อมีตั้งแต่ 2 ถึง 20 ไมครอน ขึ้นอยู่กับลักษณะของกระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพภายในเซลล์ เซลล์กล้ามเนื้อที่หดตัวและหลั่งออกมานั้นแตกต่างกัน อดีตมีความเชี่ยวชาญในการหดตัว แต่ในขณะเดียวกันก็รักษากิจกรรมการหลั่ง เซลล์กล้ามเนื้อที่หลั่งออกมาคล้ายกับไฟโบรบลาสต์ ในโครงสร้างย่อยของพวกมัน แต่มีการรวมกลุ่มของเส้นใยไมโอฟิลาเมนต์บางๆ ที่ตั้งอยู่รอบนอกของเซลล์ในไซโตพลาสซึมของพวกมัน

ในพลาสซึมของไซโตพลาสซึม กอลจิคอมเพล็กซ์ เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบเม็ด ไมโทคอนเดรียจำนวนมาก เม็ดไกลโคเจน ไรโบโซมอิสระและโพลีโซมได้รับการพัฒนาอย่างดี ตามระดับของความสมบูรณ์ เซลล์ดังกล่าวจัดอยู่ในประเภทไม่แตกต่าง เส้นใยแอคตินสร้างโครงข่ายสามมิติในไซโตพลาสซึม ซึ่งยาวเป็นส่วนใหญ่ตามยาว ปลายของเส้นใยเชื่อมติดกันและกับพลาสมาเลมมา โดยโปรตีนเชื่อมขวางพิเศษ พื้นที่เหล่านี้มองเห็นได้ชัดเจนบนไมโครกราฟอิเล็กตรอน

ในฐานะวัตถุที่มีความหนาแน่นสูง โมโนเมอร์ของไมโอซิน ตั้งอยู่ถัดจากเส้นใยแอคติน พลาสมาเลมมาก่อให้เกิดการบุกรุก คาโอลาซึ่งมีแคลเซียมไอออนเข้มข้น สัญญาณการหดตัวมักจะมาจากเส้นใยประสาท ซึ่งถูกปล่อยออกมาจากขั้วของพวกมันจะเปลี่ยนการซึมผ่าน ของพลาสมาเมมเบรน การปลดปล่อยแคลเซียมไอออนเกิดขึ้น ซึ่งทำให้เกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันของไมโอซิน และปฏิกิริยาของไมโอซินกับแอคติน จุดใหม่ที่หนาแน่นเข้าหากัน

แรงถูกถ่ายโอนไปยังพลาสมาเลมมา และเซลล์ทั้งหมดสั้นลง เมื่อสัญญาณจากระบบประสาทหยุดทำงาน แคลเซียมไอออนจะเคลื่อนจากไซโตพลาสซึมไปยังคาเวโอลา และเข้าไปในท่อของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ไมโอซินจะสลายโพลีเมอร์และไมโอไฟบริลจะสลายตัว การหดตัวหยุดลง ดังนั้น แอคติโนไมโอซินเชิงซ้อนจึงมีอยู่ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบเฉพาะ ในระหว่างการหดตัวเมื่อมีแคลเซียมไอออนอิสระในไซโตพลาสซึม ไมโอไซต์ล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน

ในบางพื้นที่มีการสร้างหน้าต่าง ดังนั้น เยื่อหุ้มพลาสมาของเซลล์กล้ามเนื้อ ที่อยู่ใกล้เคียงเข้าหากัน เน็กซัสเกิดขึ้นที่นี่และไม่เพียง แต่กลไกเท่านั้นแต่ยังรวมถึงการเชื่อมต่อเมตาบอลิซึมระหว่างเซลล์ด้วย เส้นใยยืดหยุ่นและเส้นใยไขว้กันเหมือนแหผ่าน ส่วนหุ้มจากเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินระหว่างไมโอไซต์ รวมเซลล์เป็นเนื้อเยื่อที่ซับซ้อนเพียงตัวเดียว ไมโอไซต์เรียบจะสังเคราะห์โปรตีโอไกลแคน ไกลโคโปรตีน โพรคอลลาเจน โปรอีลาสติน ซึ่งสร้างคอลลาเจนและเส้นใยยืดหยุ่น

รวมถึงส่วนประกอบอสัณฐานของเมทริกซ์นอกเซลล์ ปฏิสัมพันธ์ของเซลล์กล้ามเนื้อ ดำเนินการโดยใช้สะพานไซโตพลาสซึม การบุกรุกร่วมกัน เน็กซัส เดสโมโซม พื้นที่ของการสัมผัสเมมเบรน ของพื้นผิวของเซลล์กล้ามเนื้อ การฟื้นฟูเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบของอวัยวะภายใน และหลอดเลือดนั้นไวต่อปัจจัยที่รุนแรงมาก ในเซลล์กล้ามเนื้อที่เปิดใช้งานระดับของกระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพเพิ่มขึ้น การแสดงออกทางสัณฐานวิทยา ซึ่งเป็นการสังเคราะห์โปรตีนหดตัว

การขยายและไฮเปอร์โครมาโทซิสของนิวเคลียสยั่วยวน ของนิวเคลียสการเพิ่มอัตราส่วนนิวเคลียร์ ไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้นในจำนวนไรโบโซมและโพลีโซมอิสระ การกระตุ้น เอนไซม์ ฟอสโฟรีเลชันแบบแอโรบิกและไม่ใช้ออกซิเจน การขนส่งเมมเบรน การสร้างเซลล์ใหม่เกิดขึ้นทั้งเนื่องจากเซลล์ที่แตกต่างกัน ซึ่งมีความสามารถในการเข้าสู่วัฏจักรไมโทติค และเนื่องจากการกระตุ้นองค์ประกอบแคมเบียล เซลล์กล้ามเนื้อที่มีปริมาตรน้อย

ภายใต้การกระทำของปัจจัย ที่สร้างความเสียหายหลายประการ การเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์ของเซลล์กล้ามเนื้อ ที่หดตัวเป็นสารคัดหลั่งจะถูกบันทึกไว้ การเปลี่ยนแปลงนี้มักถูกสังเกตด้วยความเสียหายต่อความใกล้ชิดของหลอดเลือด การก่อตัวของความใกล้ชิด การเจริญเกินในระหว่างการพัฒนาของหลอดเลือด เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อประเภทมีเซนไคม์ในองค์ประกอบของอวัยวะ ไมโอไซต์รวมกันเป็นกลุ่มซึ่งมีเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชั้นบางๆ เส้นใยตาข่ายและเส้นใยยืดหยุ่นรอบๆ

ไมโอไซต์ถูกถักทอเป็นชั้นเหล่านี้ ในชั้นมีหลอดเลือดและเส้นใยประสาท ขั้วของหลังไม่ได้สิ้นสุดที่เซลล์กล้ามเนื้อโดยตรง แต่อยู่ระหว่างพวกเขา ดังนั้น หลังจากการมาถึงของแรงกระตุ้นของเส้นประสาท ผู้ไกล่เกลี่ยจึงแพร่กระจายอย่างกระจาย และน่าตื่นเต้นหลายเซลล์ในคราวเดียว เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบ ที่มีต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ ส่วนใหญ่จะแสดงในผนังหลอดเลือด และอวัยวะภายในกลวงจำนวนมาก เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบในองค์ประกอบของอวัยวะเฉพาะ

ซึ่งมีคุณสมบัติการทำงานที่แตกต่างกัน นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าบนพื้นผิวของอวัยวะมีตัวรับที่แตกต่างกัน สำหรับสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เฉพาะเจาะจง ดังนั้นการตอบสนองต่อยาหลายชนิดจึงไม่เหมือนกัน เป็นไปได้ว่าคุณสมบัติการทำงานที่แตกต่างกัน ของเนื้อเยื่อยังสัมพันธ์กับการจัดระเบียบโมเลกุล เฉพาะของเส้นใยแอคติน

บทความที่น่าสนใจ : เซลล์ประสาท อธิบายเกี่ยวกับเซลล์ประสาทของปมประสาทกระดูกสันหลัง