อาการท้องร่วง การซักถามผู้ป่วยมีส่วนสำคัญในการค้นหาสาเหตุของอาการท้องเสีย การรวมกันของอาการมักจะทำให้สามารถระบุระดับและลักษณะของความเสียหายในลำไส้ได้ อาการท้องเสียจากลำไส้เล็กหรืออุจจาระร่วงมีลักษณะเฉพาะคือความถี่น้อยลงและอุจจาระเป็นน้ำปริมาณมากขึ้นโดยไม่มีเลือด เมือก หรือเซลล์เม็ดเลือดขาว อาการท้องร่วงในรูปแบบนี้อาจมาพร้อมกับความเจ็บปวดในบริเวณสะดือและมักนำไปสู่การขาดน้ำ การทดสอบการอดอาหาร

อาการท้องเสียแบบออสโมติกจะหยุดหลังจากอดอาหาร 48 ถึง 72 ชั่วโมง และการศึกษาอุจจาระเพื่อหาปริมาณอิเล็กโทรไลต์ อาการท้องร่วง จากลำไส้ใหญ่มีลักษณะความถี่สูงและอุจจาระจำนวนเล็กน้อยที่มีเลือด เมือก เม็ดเลือดขาว อาการท้องร่วงในรูปแบบนี้มาพร้อมกับความเจ็บปวดในบริเวณอุ้งเชิงกรานและศักดิ์สิทธิ์ ปวดเกร็ง และกระตุ้นให้ถ่ายอุจจาระ น้ำหนักลดในโรคท้องร่วงอาจเกิดจากการดูดซึมอาหารผิดปกติ การอักเสบ และอาการบวม

ตามระยะเวลาอาการท้องร่วงเฉียบพลัน สูงสุด 2 ถึง 3 สัปดาห์ และเรื้อรัง 4 ถึง 6 สัปดาห์ขึ้นไป มีความโดดเด่น ในโรคอุจจาระร่วงเฉียบพลัน ไม่รวมลักษณะการติดเชื้อของโรคเป็นหลัก การติดเชื้อแบคทีเรีย เอนเทอโรทอกซิเจนิก ไวรัสที่สร้างความเสียหายน้อยที่สุด,โปรโตซัว ปรสิต ทำให้ไม่อักเสบเป็นน้ำ ท้องร่วงในลำไส้เล็ก จุลินทรีย์ที่สร้างไซโตทอกซินที่รุกรานซึ่งทำลายเยื่อบุผิว นำไปสู่การเกิดโรคบิดหรือลำไส้อักเสบ ท้องร่วงที่มีเลือดปนเมือก

เม็ดเลือดขาวในอุจจาระ มีไข้ ท้องเสียในกลุ่มรักร่วมเพศ นอกจากสาเหตุปกติแล้ว แนะนำให้แยกการติดเชื้อก่อโร การติดเชื้อฉวยโอกาส อาการท้องเสียในผู้ที่เดินทางกลับจากการเดินทาง โดยเฉพาะในประเทศกำลังพัฒนา มักเกี่ยวข้องกับเชื้ออีโคไลที่เข้าสู่ลำไส้ การใช้ยาปฏิชีวนะอาจทำให้ท้องเสียจากเชื้อ คลอสตริเดียม ดิฟิไซล์ อาการท้องร่วงเรื้อรังอาจเกิดจากการติดเชื้อในลำไส้ ซึ่งมักจะเป็นโรคไจอาร์เดียซิส แต่โดยปกติแล้วจะมีลักษณะที่ไม่ติดเชื้อ

ได้แก่ กลุ่มอาการ การดูดซึมผิดปกติ โรคลำไส้อักเสบ ลำไส้ใหญ่อักเสบจากคอลลาเจนและเซลล์เม็ดเลือดขาว โรคลำไส้ขาดเลือด เนื้องอกที่ผลิตฮอร์โมน มะเร็งลำไส้ใหญ่ อาการระคายเคือง โรคลำไส้ กินยาระบาย และยาอื่นๆ การวิเคราะห์อุจจาระ ในโรคติดเชื้อและการอักเสบจะมีการสังเกตปฏิกิริยาเชิงบวกต่อเลือดลึกลับตรวจพบปริมาณเม็ดเลือดขาวที่เพิ่มขึ้น เพื่อแยกธรรมชาติของพยาธิและแบคทีเรียของโรค การศึกษาจะดำเนินการกับไข่ของหนอนโปรโตซัว

การตรวจแบคทีเรียในอุจจาระ การตรวจพบถ่ายอุจจำระเป็นมัน ครีเอเตอร์เรีย อะไมโลเรีย เป็นหลักฐานของการพัฒนากลุ่มอาการ การดูดซึมผิดปกติ เพื่อแยกความแตกต่างของอาการท้องเสียจากการดูดซึมจากสารคัดหลั่ง ให้ตรวจสอบอุจจาระเพื่อหาปริมาณอิเล็กโทรไลต์และพิจารณาความแตกต่างของการดูดซึม หลังคำนวณโดยสูตร ความแตกต่างของออสโมติออสโมลาริตี ของอุจจาระของผู้ป่วย เมื่อมีอาการท้องร่วงออสโมติก

จะตรวจพบความแตกต่างของออสโมติกขนาดใหญ่ มากกว่า 100 มวลสารต่อกิโลกรัม เนื่องจากอาการท้องร่วงเกิดจากสารออสโมติกที่ไม่ดูดซึม ในอาการท้องร่วงหลั่ง ความแตกต่างของออสโมติกมีน้อยเนื่องจากออสโมลาริตีของอุจจาระใกล้เคียงกับของพลาสมา การศึกษาเอ็กซ์เรย์ที่ตรงกันข้าม มีการดำเนินการเพื่อไม่รวมกระบวนการเนื้องอก โรคถุงลมโป่งพอง โรคโครห์น การตีบวิธีการส่องกล้องด้วยการตรวจชิ้นเนื้อ จำเป็นต้องไม่รวมเนื้องอกวิทยา เยื่อหุ้มเซลล์เทียม

เซลล์เม็ดเลือดขาว ลำไส้ใหญ่อักเสบจากคอลลาเจนและสภาวะที่คล้ายคลึงกัน ในผู้ป่วย ที่ใช้ยาระบายจากกลุ่มแอนทราควิโนนมาเป็นเวลานาน เช่น การเตรียมมะขามแขก พบเมลาโนซิส เยื่อเมือกในลำไส้มีสีเข้ม วิธีการอื่นๆ โรคที่มาพร้อมกับ การดูดซึมผิดปกติ ต้องใช้วิธีเพิ่มเติมหลายอย่างในการวินิจฉัย การรักษาผู้ป่วยที่เป็นโรคอุจจาระร่วงควรรับประทานอาหารที่ประหยัด ยกเว้นผลิตภัณฑ์ที่ช่วยเพิ่มการเคลื่อนไหวของลำไส้ นม กาแฟ อาหารที่มีเส้นใยอาหารจำนวนมาก

เมื่อมีไข้สูงมีอาการมึนเมาและขาดน้ำให้รับประทานสารละลายคืนน้ำ 2 ถึง 3 ลิตรที่มีอิเล็กโทรไลต์ที่จำเป็น ในกรณีที่รุนแรง การบำบัดด้วยการให้น้ำคืนทางหลอดเลือดดำจะดำเนินการ ยาปฏิชีวนะมีไว้สำหรับการติดเชื้อที่รุกล้ำเข้าไปในลำไส้เท่านั้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ผู้ป่วยสูงอายุที่มีโรคร่วมรุนแรง ผู้ป่วยที่มีลิ้นหัวใจเทียม และยังมีการบุกรุกของปรสิตอย่างต่อเนื่อง การเลือกใช้ยาต้านแบคทีเรียขึ้นอยู่กับชนิดของเชื้อโรค

สำหรับการรักษาเชิงประจักษ์จะใช้ ฟลูออโรควิโนโลน โรคของ CROHN โรคโครห์นเป็นโรคเรื้อรังที่มีลักษณะการอักเสบของเม็ดเลือดที่มีรอยโรคตามส่วนต่างๆ ของระบบทางเดินอาหาร ระบาดวิทยาความชุกของโรคโครห์นในประเทศต่างๆ คือ 9 ถึง 199 ต่อประชากร 100,000 คน อุบัติการณ์อยู่ที่ 5 ถึง 10 รายต่อประชากร 100,000 คนต่อปี โรคนี้พบได้บ่อยในประเทศอุตสาหกรรมในเขตเมือง โรคโครห์นพบได้บ่อยในผู้หญิง อุบัติการณ์สูงสุดเกิดขึ้นเมื่ออายุ อายุ 20 ถึง 30 ปี

รอยโรคที่แยกได้ของ ไอเลียม พบได้ใน 35 เปอร์เซ็นต์ ลำไส้ใหญ่ ใน 20 เปอร์เซ็นต์ ไอเลียมและลำไส้ใหญ่ ใน 45 เปอร์เซ็นต์ ของกรณีไม่ทราบสาเหตุ ปัจจัยเสี่ยงสำหรับการพัฒนาของโรค ได้แก่ ความบกพร่องทางพันธุกรรม ความผิดปกติทางภูมิคุ้มกัน และการสัมผัสกับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วยโรคโครห์นพบในญาติสนิทของผู้ป่วย ความสอดคล้องกันในแฝด โมโนไซโกติก ในโรค โครห์น คือ 44 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์\

บริเวณแรกของจีโนมที่กำหนดความบกพร่องทางพันธุกรรมต่อโรคโครห์น เรียกว่า IBD1 โรคลำไส้อักเสบพบในบริเวณเพอริเซนโทรเมียร์ของโครโมโซม 16ql2 จากนั้น มีการระบุบริเวณอื่นของจีโนมที่เกี่ยวข้องกับโรคลำไส้อักเสบในโครโมโซม พบว่าการกลายพันธุ์ของยีน NOD2 และ CARD15 ในภูมิภาคนี้มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาของการอักเสบเพื่อตอบสนองต่อแอนติเจนของแบคทีเรียโดยการกระตุ้นปัจจัยนิวเคลียร์ ซึ่งควบคุมการแสดงออกของไซโตไคน์ที่

ก่อให้เกิดการอักเสบส่วนใหญ่ การกลายพันธุ์ใน NOD2 และ CARD15 กำหนดการพัฒนา 2027 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วยโรคโครห์น ความผิดปกติทางภูมิคุ้มกัน เพิ่มการผลิตในท้องถิ่นของ AT, เปลี่ยนอัตราส่วนของการก่อตัวของ IgA และ IgG ไปสู่การเพิ่มขึ้นของการผลิตอย่างหลัง, การยับยั้งการเชื่อมโยงของ ทีลิมโฟไซต์ การสูบบุหรี่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคโครห์นถึง 2 เท่า

บทความที่น่าสนใจ :  ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร วิธีการเลือกซื้อผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร วิตามินและยาสำหรับผู้สูงอายุ